Orjinal Link: https://www.kap.org.tr/Bildirim/1381186
| Özel Durum Açıklaması (Genel) | 2025-01-15 |
| Dil Seçimi | |
| Dil seçimi | |
| Türkçe | |
| İngilizce | |
| Yapılan Açıklama Güncelleme mi? | Evet (Yes) |
| Yapılan Açıklama Düzeltme mi? | Hayır (No) |
| Konuya İlişkin Daha Önce Yapılan Açıklamanın Tarihi | 04.01.2024 |
| Yapılan Açıklama Ertelenmiş Bir Açıklama mı? | Hayır (No) |
| Bildirim İçeriği | |
| Açıklamalar | |
| Açıklama | Almanya Sağlık Otoritesi tarafından gerçekleştirilmiş olan denetim sonucu düzenlenen EU GMP (Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları) sertifikamızın, 14.01.2025 tarihinde kapsamı genişletilerek, steril üretim hatlarına ek olarak non-steril üretim hatları da eklenerek güncellenmiştir. Bu sayede terminal sterilize ürünler, aseptik hazırlanan ürünler ve liyofilize ürünler ile birlikte tablet ürünler de sertifika kapsamına dahil edilmiştir. Söz konusu sertifika ile şirketimizin Avrupa Birliği ülkelerine yönelik ihracat potansiyeli artmış olup, bu sertifikanın şirketimizin ihracat faaliyetlerinde olumlu etkisi olması beklenmektedir. İşbu açıklamamızın İngilizce çevirisi ekte yer almakta olup, açıklama metinlerinde herhangi bir farklılık olması durumunda, Türkçe açıklama esas kabul edilecektir. |